Un passo avanti per l'udito di restauro
I risultati preliminari di studi in Belgio e in Virginia offrire una speranza per il futuro per le persone non udenti. Le stime indicano che circa 500 milioni di persone nel mondo soffrono di perdita dell'udito.
Belga, gli scienziati hanno identificato il gene TGBF1 come il colpevole in una delle forme più comuni di perdita dell'udito negli adulti, otosclerosi. Otoschlerosis è una forma di progressiva perdita di udito associata con l'accumulo di crescita ossea in mezzo orecchio, bloccare le onde sonore di raggiungere l'orecchio interno. Le attuali opzioni di trattamento comprendono apparecchi acustici o interventi chirurgici. I ricercatori sperano che l'identificazione del gene TGBF1 porterà a una migliore otosclerosi trattamenti anche in futuro.
Molti tipi di perdita di udito sono causate da alterazioni del cellule ciliate dell'orecchio interno. Le cellule ciliate e trasmettono il suono al cervello. Fino ad ora si è ritenuto impossibile per rigenerare cellule ciliate nella spiga, una volta che scompaiono a causa di invecchiamento o di esposizione al rumore eccessivo. Ma una nuova indagine ha rilevato che la rigenerazione delle cellule ciliate nella spiga e, quindi, il restauro di udienza può essere possibile.
Gli scienziati presso l'Università della Virginia ha fatto ricerca in KCNQ4 il gene che, quando mutanti, geneticamente condizionata causare la perdita dell'udito. Gli scienziati hanno costruito una corretta forma del gene e la terapia genica ha creato un sistema di consegna che il KCNQ4 trasferiti con successo in capelli raccolti da cellule dell'orecchio interno.
"La prova di principio esperimento ha mostrato che il sistema che abbiamo sviluppato lavori, e che KCNQ4 terapia genica potrebbe essere una strategia efficace per curare la sordità nei pazienti che portano mutazioni di questo gene", ha dichiarato il professor Jeffrey Holt della University of Virginia.
