2008 et godt år for høretab forskning

2008 blev et produktivt år med hensyn til høring forskning. Resultater fra stamcelleekspert og genterapi forskning kan føre til nye behandlingsmuligheder for hørehandicap.

Stamcelleekspert og genterapi forskning bidraget ny viden om øret og høring i 2008, åbner nye muligheder for udvikling af nye behandlingsmuligheder for hørehæmmede i fremtiden.

Gener og celler
Genmutationer forårsager forskellige former for høretab blev identificeret. Vi ved nu, at de SLC17A8 genmutation forårsager en form for arvelig høretab og TGBF1 genet er synderen i otosclerosis.

Anden forskning undersøgt mulighederne for at regenerere retsmøde ved behandling med embryonale stamceller-celler. Disse bestræbelser scoret indledende succeser. I 2008 vil et hold af forskere opnået den første generation nogensinde for den slags hører celler, der er af central betydning for behandling af lyd i det indre øre og afgørende for høreskader. Cellerne blev dyrket i mus embryoner.

Et andet hold af forskere med succes modificerede retsmødet stem-celler i embryostadiet, så de er rettet til det område i det indre øre, hvor de bliver en del af det væv, de formodes at reparere.

Fremtidige behandlinger
Den indsigt, som den har opnået forskerne er de første skridt på vejen til potentielle behandlinger af genetisk betinget høretab eller høretab forårsaget af celle skader.

Videnskabsmænd advarer dog om, at de faktiske gen eller stamcelleekspert til behandling af høretab er ikke nært forestående. Gene og stamcelleekspert er et nyt forskningsområde med behandling teknikker endnu mangler at blive opdaget eller udviklet.

Men viden om høretab er stigende, og fremskridt inden for den generelle teknologiske standard resulterer i forbedringer i høreapparater og andre hjælpemidler til mennesker med nedsat hørelse. Og de opmuntrende udsigter for 2009 er for yderligere opdagelser i den spændende nye områder i retsmødet forskning.

Kilde: www.hear-it.org